11/21/2005,近來(lái)，各國(guó)對(duì)產(chǎn)品的FDA的激光輻射試驗(yàn)認(rèn)證工作越來(lái)越重視，把它視為進(jìn)出口的“通行證”。武漢光迅公司是我國(guó)以從事EDFA開(kāi)發(fā)生產(chǎn)最早的廠商之一，近年來(lái)，產(chǎn)品大量出口北美、歐洲、韓國(guó)等國(guó)家，隨著出口的增加，必須重視EDFA產(chǎn)品的FDA的認(rèn)證工作。光迅公司從產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)就對(duì)激光輻射進(jìn)行了考慮。2002年6月份起，經(jīng)過(guò)多方努力，目前該產(chǎn)品的FDA試驗(yàn)認(rèn)證工作已告一段落，成功取了得FDA的激光輻射安全認(rèn)證。為今后EDFA產(chǎn)品出口工作增添了一張“通行證”，將起到很好的保障。
FDA（Food and Drug Adminstration）是美國(guó)食品和藥物管理局的英文簡(jiǎn)稱。它是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部（DHHS）和公共衛(wèi)生部（PHS）共同設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)。FDA的職責(zé)是確保美國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全，根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須通過(guò)FDA檢驗(yàn)認(rèn)證，方可在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。同時(shí)，F(xiàn)DA所謂的釋放輻射之電子產(chǎn)品，包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用X光設(shè)備、使用X光設(shè)備及使用X光或激光相關(guān)產(chǎn)品也均須符合FDA有關(guān)醫(yī)療器材的規(guī)范。摻鉺光纖放大器，屬于激光相關(guān)產(chǎn)品，若需要出口到北美歐洲等國(guó)，需要通過(guò)FDA的輻射安全試驗(yàn)認(rèn)證。